Como API antiinflamatorio no esteroideo de acción prolongada, Piroxicam CAS 36322-90-4 cumple totalmente con los estándares de la farmacopea USP43 y se usa ampliamente para fabricar medicamentos terminados antiinflamatorios orales y tópicos. Somos un fabricante profesional de Piroxicam CAS 36322-90-4 API con talleres de producción GMP estandarizados, que suministramos materias primas de alta pureza a fábricas globales de formulación farmacéutica y empresas de medicamentos genéricos.
Piroxicam CAS 36322-90-4 es una materia prima clásica de AINE de benzotiazina estrictamente probada según los requisitos de USP43. Inhibe la ciclooxigenasa para bloquear la síntesis de prostaglandinas, lo que proporciona efectos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos duraderos con una vida media ultralarga que respalda la administración una vez al día. Brindamos servicio de pedidos API a granel y mantenemos Piroxicam CAS 36322-90-4 en existencia durante todo el año, satisfaciendo las demandas de producción continua en masa y pequeños lotes de prueba para el desarrollo de nuevas formulaciones. Nuestro producto adopta una micronización precisa y una recristalización de múltiples etapas, con todas las impurezas del proceso conocidas muy por debajo de los límites de la USP43, lo que reduce la carga de trabajo de investigación de impurezas para el registro de medicamentos en el extranjero.
Parámetros del producto (especificación)
Elemento de parámetro
Detalles
Elemento de parámetro
Detalles
No. CAS
36322-90-4
Fórmula molecular
C₁₅H₁₃N₃O₄S
Apariencia
Polvo cristalino de color blanquecino a amarillo claro
Pureza
99,0%~101,0%
Estándar de ejecución
BP/EP/USP
Especificación de embalaje
25 kg/tambor
Condiciones de almacenamiento
Lugar cerrado, fresco y seco, protegido de la luz.
Duración
24 meses
Características y aplicaciones del producto
Características del producto
Efecto terapéutico duradero: la vida media plasmática extremadamente larga permite una dosis única diaria, lo que mejora la adherencia a la medicación del paciente y estabiliza el control del dolor clínico;
Tamaño de partícula micronizada optimizado: polvo fino uniforme por debajo de 20 μm, lo que aumenta en gran medida la velocidad de disolución y la biodisponibilidad de tabletas orales, cápsulas y geles tópicos;
Estricto control de impurezas: tres impurezas individuales clave y las impurezas totales se mantienen muy por debajo de los umbrales de la USP43, lo que simplifica la evaluación de seguridad de las impurezas para el registro de medicamentos terminados;
Compatibilidad con múltiples formulaciones: Combina con excipientes comunes para preparaciones orales sólidas, ungüentos externos y formulaciones antiinflamatorias compuestas sin riesgo de incompatibilidad.
Escenarios de aplicación
Medicamentos orales para la artritis crónica: materia prima básica para cápsulas/tabletas de artritis reumatoide, osteoartritis y espondilitis anquilosante para aliviar la hinchazón, rigidez y dolor persistente de las articulaciones;
Preparaciones para el tratamiento del dolor agudo: Se utilizan para medicamentos terminados dirigidos a ataques agudos de gota, contusiones postraumáticas de tejidos blandos y dolores por esfuerzo deportivo;
Materia prima del gel antiinflamatorio tópico: se aplica a formulaciones externas para dolores musculares locales, inflamación de las articulaciones y lesiones inflamatorias de los tejidos blandos;
Proyectos de registro de medicamentos genéricos: API estándar de grado USP para fábricas farmacéuticas genéricas en el extranjero que desarrollan productos terminados de AINE de acción prolongada y bajo costo.
Soporte de adquisiciones y servicios
Como su fabricante confiable de Piroxicam CAS 36322-90-4 API, brindamos servicios profesionales de coordinación de adquisiciones de ciclo completo:
Precios escalonados flexibles para pedidos API a granel: los fabricantes farmacéuticos cooperativos a largo plazo obtienen descuentos por volumen y programación de producción prioritaria para acortar los ciclos de entrega;
Piroxicam estable CAS 36322-90-4 Reserva en existencia: múltiples lotes mantenidos en inventario constante para respaldar el envío urgente y evitar el cierre de la línea de producción causado por la escasez de materia prima;
Documentos de respaldo regulatorios completos: proporcione COA completo que cumpla con USP43, registros de fabricación de lotes, MSDS y expedientes de auditoría para satisfacer los requisitos de inspección de fábrica y registro de mercados extranjeros y de la FDA;
Soporte técnico personalizado: el equipo profesional de I+D proporciona orientación sobre el ajuste del tamaño de las partículas y soluciones de prueba de compatibilidad de formulación para los clientes intermedios.
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